Der Kodak Effekt der medizinischen Versorgung

Vom Film zur Fotografie, vom Molekül zum Signal

Hätte Kodak die digitale Welle rechtzeitig geritten, wäre die Geschichte anders verlaufen. Die Medizin steht heute an einem ähnlichen Kipppunkt: Künstliche Intelligenz, Mini-Sensorik und bioelektronische/ frequenzbasierte Verfahren verändern Diagnostik und Therapie – weg von „one size fits all“, hin zu präzisen, daten- und signalgesteuerten Interventionen.

• Digitaltherapeutika (DTx) sind längst Realität: In Deutschland können Ärzt:innen Apps verordnen; sie werden über das DiGA-Modell erstattet und auf Wirksamkeit geprüft. BMGBfArM

• Evidenzbasierte Frequenz-/Signalmedizin gibt es in regulierter Form seit Jahren: Transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist z. B. seit 2008 in den USA für Depression zugelassen. U.S. Food and Drug Administration+1

• Bioelektronische Medizin moduliert Nervenbahnen gezielt – als „Electroceutical“ statt Pharmakon. Große Allianzen zwischen Pharma und Tech treiben das Feld. Feinstein InstituteGalvani Bioelectronics

2) Was genau kommt neu hinzu?

Daten & AlgorithmenKI erkennt Muster, steuert Therapien adaptiv und personalisiert – von der Schlaf-CBT-App bis zum Closed-Loop-Stimulator. In Europa gilt: KI im Gesundheitswesen zählt als High-Risk und unterliegt strengen Qualitäts-, Daten- und Aufsichtspflichten. Das schützt Patient:innen und zwingt Anbieter zu sauberer Evidenz. Public HealthEuropas digitale Zukunft

Digitale Therapien mit EvidenzNICE empfiehlt z. B. Sleepio als kostensparende Option für Insomnie – nicht als Gadget, sondern als medizinische Intervention mit Nutzennachweis. NICE+1

Signal-/Frequenzmedizin in der VersorgungVon TMS über Vagusnerv-Stimulation bis hin zu aufkommenden implantierbaren/ nicht-invasiven Systemen: Das Spektrum reicht von etabliert bis experimentell – der Trend ist klar: gezielte Neuromodulation ergänzt klassische Pharmakologie. U.S. Food and Drug Administration

3) Was bedeutet das für die Ausbildung der Mediziner:innen?

Die nächste Generation braucht zusätzlich zu Anatomie & Pharmakologie:

• Signalphysiologie & Neuromodulation: Grundlagen elektrischer/ magnetischer Stimulation, Dosimetrie, Indikationen, Kontraindikationen.

• Klinische Datenwissenschaft: Studiendesign für DTx/Signaltherapien, Real-World-Evidence, Bias-Kontrolle, kausale Inferenz.

• Regulatory Literacy: EU-MDR/IVDR + EU-AI-Act (Risikoklassen, Datenqualität, Human Oversight, Transparenz). Public Health

• Interoperabilität & Sicherheit: Medizinische Schnittstellen, Cybersicherheit, Datenschutz by Design.

• Shared Decision Making: Motivation, Adhärenz, digitale Gesundheitskompetenz von Patient:innen.

4) Was heißt das für Pharma?

• Produktportfolio: Von „Pille“ zu Hybrid-Lösungen (Pharmakon + Algorithmus + Device).

• F&E-Kompetenzen: Elektronik, Embedded-Software, Firmware-Sicherheit, Telemetrie, Cloud-Evidenzplattformen.

• Partnerschaften: Pharma + Big-Tech/ Med-Tech (Beispiel: Galvani Bioelectronics – GSK & Verily). Galvani Bioelectronics

• Studienlogik: Kombinierte Endpunkte (klinisch + digital), laufende Wirksamkeits-Updates aus Real-World-Daten statt nur einmaliger Zulassungsstudie.

5) Was heißt das für Apotheken?

Die Apotheke wird zum Knotenpunkt für hybride Versorgung:

• DTx-Begleitung: Einweisung, Adhärenz-Coaching, Outcomes-Check – analog zur AMTS, nur digital. (DiGA verordnet der/die Ärzt:in; Beratung & Integration können vor Ort passieren.) BfArM

• Geräte- & Sensor-Services: ECG-Patches, Schlaf-/HRV-Tracking, Einpassen, Kalibrierung, Datenschutz-Aufklärung.

• Signal-Therapie-Ökosysteme: Beratung zu evidenzbasierten Neuromodulations-Anwendungen (z. B. TMS-Überweisungswege, Heimanwendungen mit Zulassung), inkl. Interaktionen mit Medikamenten. U.S. Food and Drug Administration

6) Regulierung: Leitplanken statt Bremse

Europa schafft mit DiGA und dem EU-AI-Act ein Rahmenwerk, das Innovation ermöglicht und Patientenschutz ernst nimmt: schnelle, aber evidenzbasierte Einführung; hohe Anforderungen an Datenqualität, Transparenz und menschliche Aufsicht. BMGPublic Health

7) Wirk-Reality-Check

• Was bleibt? Klassische Pharmakologie, Chirurgie, Psychotherapie – unverzichtbar.

• Was kommt dazu? Daten-/Signal-Interventionen, die molekulare Therapien ergänzen oder in Teilbereichen ersetzen – dort, wo Evidenz, Sicherheit und Nutzen belegt sind.

• Was braucht es? Interdisziplinäre Teams, neue Curricula – und eine Kultur, die Neues prüft, statt es reflexhaft abzuwerten.

8) Überblick: Heute vs. in 5–10 Jahren

Feld	Heute	In 5–10 Jahren (wahrscheinlich)
Therapieformen	Dominanz pharmakologischer Interventionen	Hybrid: Molekül + Algorithmus + (Neuro-)Stimulations-Signal
Evidenz	RCTs + Leitlinien	Kontinuierliche Evidenz aus Real-World-Daten; adaptive Leitlinien
Rolle der Apotheke	Abgabe & Beratung zu Arzneien	DTx-/Device-Onboarding, Monitoring-Services, Datenkompetenz
Skills Ärzt:innen	Pharmakologie, Bildgebung	+ Signalphysiologie, Datenanalyse, Regulatory-Know-how (EU-AI-Act) Public Health
Industrie	Pharma dominiert	Pharma x Tech-Allianzen; Bioelektronik & DTx als Standard-Bausteine Galvani Bioelectronics

9) Was du als Slow-Aging-Berater heute tun kannst

1. Evidenz sortieren: Klare Abgrenzung zwischen etablierter Neuromodulation (z. B. TMS) und experimentellen Frequenz-/Informationsansätzen – Transparenz schafft Vertrauen. U.S. Food and Drug Administration

2. Outcome-Messung: HRV, Schlaf- und Aktivitätsmarker strukturiert tracken; Effekte werden so objektivierbar.

3. Kooperationen: Mit Ärzt:innen, Apotheken und DTx-Anbietern gemeinsame Betreuungs-Pfadwege bauen (Onboarding, Adhärenz, Datenfeedback).

4. Regulatory-Fit: Beratungsangebote entlang von DiGA-/EU-AI-Act-Leitplanken gestalten – seriös, sicher, skalierbar. BMGPublic Health

Fazit

Die Frage ist nicht ob KI, Digitaltherapie und bioelektronische Verfahren die Medizin verändern – sondern wie schnell wir die richtigen Kompetenzen aufbauen. Wer heute in Signalen, Daten und Evidenz denkt, wird morgen nicht wie Kodak überrascht.